التوجيه الجديد 2011 / 65 / الاتحاد الأوروبي ( بنفايات 2.0 ) محل 2002 / 95 / EC التوجيه الجديد حيز النفاذ في 20 يوما ( 21 تموز / يوليه 2011 ) . ( لاحظ هذا !

نموذج شهادة بنفايات 2011 / 65 / الاتحاد الأوروبي

" اعتبارا من " يعني أن التوجيه rohs2.0 حيز النفاذ بالنسبة للدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي اعتبارا من 21 تموز / يوليه 2011 ، يجب على الدول الأعضاء في 21 تموز / يوليه 2011 إلى 2 كانون الثاني / يناير 2013 في الفترة من 21 تموز / يوليه 2011 إلى الانتهاء من التوجيه rohs2.0 يمكن تحويلها إلى الأنظمة الداخلية للدول الأعضاء في العمل ! في الفترة من 21 يوليو 2011 إلى 2 يناير 2013 ، الشركات لا تزال تلتزم 2002 / 95 / EC التوجيه . و

1 - الخلفية

التوجيه 2002 / 95 / EC سيتم إلغاؤها اعتبارا من 3 كانون الثاني / يناير 2013 ، يجب على الحلفاء تحديث التوجيه 2011 / 65 / الاتحاد الأوروبي إلى القانون المحلي بحلول 2 كانون الثاني / يناير 2013 . المحتوى الرئيسي من 2011 / 65 / الاتحاد الأوروبي هو تلخيصها على النحو التالي : 1 - نطاق المنتج يحدد نطاق السيطرة على التعليمات والتعاريف ذات الصلة ، وتوسيع نطاق السيطرة على المنتجات إلى جميع المعدات الكهربائية والإلكترونية باستثناء الإعفاءات الخاصة ، بما في ذلك المنتجات من الفئة 8 من المعدات الطبية ، من الفئة 9 من المنتجات معدات الرصد التي تم إعفاؤها من 2002 / 95 / EC . الفئة 11 : جميع المعدات الكهربائية والإلكترونية الأخرى ، بما في ذلك الكابلات والمكونات الأخرى التي لا تغطيها الفئة 1 إلى 10 . 2 - على الرغم من أن المواد المقيدة لم تضاف مواد جديدة ، أربعة أنواع من المواد الخطرة والضارة ( hbcdd DEHP ، دبة ، BBP ) تم اختيارهم كمرشحين . م متطلبات وضع العلامات بنفايات الامتثال المعدات الكهربائية والإلكترونية في م متطلبات وضع العلامات . المنتج يجب التأكد من أن المنتج يتوافق مع بنفايات عند وضع علامة CE وإعداد الإعلانات والوثائق التقنية ذات الصلة . 4 - الفترة الانتقالية تنص على أن الشركات المصنعة الجديدة المدرجة في بنفايات 2.0 المنتجات الخاضعة للرقابة لديها ما يكفي من الوقت لتلبية متطلبات التوجيه ، بنفايات 2.0 المنتجات ذات الصلة من أجل تحديد الفترة الانتقالية .

الأصل

- ينبغي أن تكون المعدات الطبية ومعدات الرصد وأجزائها ومكوناتها مطابقة لـ ROHS2.0 اعتبارا من 22 تموز / يوليه 2014 ؛ - ينبغي أن تكون المعدات الطبية التشخيصية في المختبر ومكوناتها مطابقة لـ ROHS2.0 اعتبارا من 22 تموز / يوليه 2016 ؛ - معدات الرصد الصناعي وأجزائها ومكوناتها ، اعتبارا من 22 تموز / يوليه 2017 ، وفقا لـ ROHS2.0 ؛ المنتجات الأخرى التي تم إدراجها حديثا في rohs2.0 يجب أن تتوافق مع rohs2.0 اعتبارا من 22 تموز / يوليه 2019 ؛ 5 - آلية الإعفاء تعتمد على الإعفاءات الحالية و 20 إعفاءات جديدة على المعدات الطبية ومعدات الرصد ، مع إعفاءات مختلفة لفترة طويلة من الزمن على فئات المنتجات : 2002 / 95 / EC 8 فئات المنتجات التي تسيطر عليها سابقا و 11 فئات المنتجات لمدة خمس سنوات . - الإعفاء من الفئتين 8 و 9 ساري المفعول لمدة 7 سنوات . 6 - زيادة الإشراف على السوق حيث عرض موحد تقييم المطابقة لمتطلبات المنتج والسوق آلية الإشراف . من خلال رقابة صارمة وموحدة على السوق للحد من عدد من المنتجات غير المطابقة في السوق ، وبالتالي تحقيق فعالية التوجيه الأهداف . الشركات المصنعة ذات الصلة يجب أن نفهم تماما متطلبات التوجيه واتخاذ تدابير في الوقت المناسب لضمان أن المنتج يتوافق مع المتطلبات الجديدة المقترحة من قبل rohs2.0 . . . . . . .

Derun شركة صك لديه خطة ناجحة لبناء مختبر الصك ، والتشاور . شكراً جزيلاً